濟南天方凈化對凈化工程提供專業(yè)的設(shè)計、安裝、檢查一條龍服務(wù)，電話１８６１５１７２７０２　　　公司的網(wǎng)址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｔｆｃｌｅａｒ．ｃｏｍ．ｃｎ　　 　　潔凈室最主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非１００％沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量的單位上。當然這個標準中符合灰塵標準的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對于光學構(gòu)造而言，哪怕是一點點的灰塵都會產(chǎn)生非常大的負面影響，所以在光學構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無塵是必然的要求。 　　　每立方米將小于０．３微米粒徑的微塵數(shù)量控制在３５００個以下，就達到了國際無塵標準的Ａ級。應(yīng)用在芯片級生產(chǎn)加工的無塵標準對于灰塵的要求高于Ａ級，這樣的高標主要被應(yīng)用在一些等級較高芯片生產(chǎn)上。微塵數(shù)量被嚴格控制在每立方米１０００個以內(nèi)，這也就是業(yè)內(nèi)俗稱的１Ｋ級別。 國內(nèi)標準規(guī)范 （１）．潔凈廠房設(shè)計規(guī)范　ＧＢ５００７３－２００１ （２）．醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范ＧＢ５０３３３－２００２ （３）．醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范ＧＢ?。担埃矗担罚玻埃埃? （４）．傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范 （５）．醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法ＧＢ／Ｔ１６２９２－１９９６ （６）．ＱＳ認證質(zhì)量手冊 （７）．ＧＭＰ藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 國際標準規(guī)范 （１）ＩＳＯ１４６４４－１空氣潔凈度等級劃分 （２）ＩＳＯ１４６４４－２　為認證ＩＳＯ１４６４４－１的　連續(xù)的相符性的測試和監(jiān)測技術(shù)要求 （３）ＩＳＯ１４６４４－３　測試方法 （４）ＩＳＯ１４６４４－４　設(shè)計建造啟動 （５）ＩＳＯ１４６４４－５　運行（Ｏｐｅｒａｔｉｏｎｓ） （６）ＩＳＯ１４６４４－６　術(shù)語和定義 （７）ＩＳＯ１４６４４－７　分離裝置（潔凈空氣罩、手套箱、分離器和微循環(huán)設(shè)備 （８）ＩＳＯ１４６４４－８　分子污染 （９）ＩＳＯ１４６４４－９　潔凈化學品（液體）