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南京澤林質(zhì)量認(rèn)證咨詢有限公司

主營:蕪湖ISO認(rèn)證,蕪湖ISO9001認(rèn)證,蕪湖ISO14000認(rèn)證,蕪湖ccc認(rèn)證
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[供應(yīng)]供應(yīng)安徽蕪湖個人防護(hù)用品CE認(rèn)證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:蕪湖認(rèn)證中心
  • 產(chǎn)品品牌:蕪湖澤林質(zhì)量認(rèn)證咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:ISO9001,ISO14000,ohsas18000
  • 產(chǎn)品數(shù)量:1224
  • 計(jì)量單位:1000
  • 產(chǎn)品單價(jià):5000
  • 更新日期:2021-10-14 10:36:53
  • 有效期至:2031-10-12
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供應(yīng)安徽蕪湖個人防護(hù)用品CE認(rèn)證 詳細(xì)信息

個人防護(hù)用品是指用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病的保護(hù)裝置。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外,個人防護(hù)設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服。其中包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。

1 在歐盟誰能幫助制造商銷售PPE? 
   在歐盟(歐洲聯(lián)盟),工程專家能幫助設(shè)計(jì)和生產(chǎn)符合歐盟要求的、并標(biāo)準(zhǔn)投放歐共體市場的PPE。 
   國外的制造商也能通過專門為出口商服務(wù)的本地私人和公共機(jī)構(gòu)的幫助來銷售PPE。 
   歐洲公告機(jī)構(gòu)的任務(wù)是評價(jià)是否符合指令,并對評定相關(guān)的特殊問題提供幫助。通常,該機(jī)構(gòu)將提供有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的幫助和信息。 
   在對有關(guān)的解釋產(chǎn)生疑義的情況下,在歐共體內(nèi)的制造商應(yīng)與負(fù)責(zé)PPE的國家主管部門取得聯(lián)系。

2 PPE指令對歐盟所有成員國是強(qiáng)制性的嗎? 
   回答是肯定的。自1995年7月開始,它就成為歐盟所有成員國強(qiáng)制執(zhí)行的法律文本。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用,并于1992年7月1日成為歐共體的法律,過度期持續(xù)到1995年6月30日。 

3 涉及到PPE的國家法律會發(fā)生變化嗎? 
   在歐盟的每個成員國,涉及到PPE的國家法律都要轉(zhuǎn)變成PPE指令,并按照“完全一致的”原則采用。換言之,在歐洲所有國家(包括歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域)都要以相同的方式轉(zhuǎn)換成PPE指令。因此,PPE必須符合修訂PPE指令中所規(guī)定的健康和安全要求及相關(guān)的認(rèn)證程序要求。 

4 如何了解防護(hù)設(shè)備是否PPE指令的要求? 
   防護(hù)設(shè)備的特性、預(yù)期防護(hù)用途,制造商對防護(hù)的聲明,可以在廣告和商業(yè)信息的一些目錄中查詢,也可在制造商的網(wǎng)站和類似的出版物和發(fā)行物中查到。PPE指令的相關(guān)條款如下。 
   PPE指令第一條規(guī)定: 
1. 2根據(jù)指令的規(guī)定,PPE是指個人穿戴和配備的、用于防護(hù)一種或多種危害健康和安全的器具或設(shè)備。PPE也涵蓋以下幾個方面: 
(a) 為對一個或多個可能、同時發(fā)生的危害進(jìn)行個體防護(hù),由制造商將若干個器件或器具組裝而成的一個裝置。 
(b) 為實(shí)行特殊任務(wù),與由個人穿戴和配備的個體非防護(hù)設(shè)備組合的、可分離的和不可分離的防護(hù)期間或器具。 
(c) 基本上滿足功能要求,并專用于這種設(shè)備的可互換PPE器件。 
1. 3與PPE連接的外部系統(tǒng),即使用戶長期穿戴和配備,此系統(tǒng)也會被認(rèn)為是設(shè)備的一個組成部分。 
1. 4這個指令不適合其它指令所涉及的PPE。這是因?yàn)檫@個指令涉及到商品投放市場的自由流動和安全性。特別是整個歐共體使用的與設(shè)備相關(guān)的指令96/98/EEC。

5 制造商如何滿足PPE指令的要求? 
   由上述條款1的定義所涵蓋的個體防護(hù)裝備,必須滿足附錄2中規(guī)定的相應(yīng)的基本健康和安全要求,才能證明確為用戶提供了適當(dāng)?shù)慕】当Wo(hù)和安全性。PPE指令是“新方法”的組成部分,這些要求用通用術(shù)語表示。 
在指令中也規(guī)定了有關(guān)投放市場的一些要求,如認(rèn)證、符合性聲明、標(biāo)志、用戶信息等。

6 什么是“新方法”法規(guī)? 
   PPE指令是被稱之為“新方法”指令法規(guī)內(nèi)容的組成部分,它們由相同的原則和共同的方法產(chǎn)生。“新方法”原則的關(guān)鍵點(diǎn)是: 
為“基本健康和安全要求”的通用原則提供了法律責(zé)任。 
   制造商可采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)來證明符合基本的健康和安全要求。 
   按照“新方法”指令生產(chǎn)的產(chǎn)品必須貼附CE標(biāo)志。 
   “新方法”法規(guī)的基本原則在“基于年方法指令的指南”中作了詳細(xì)的解釋。 

7 CE標(biāo)志的含義是什么?它是強(qiáng)制性的嗎? 
   個體防護(hù)設(shè)備貼附CE標(biāo)志表明符合PPE指令和其它指令的健康和安全要求。由指令89/686/EEC所包含的PPE貼附CE標(biāo)志是強(qiáng)制性的。 

8 如何證明與PPE指令的符合性? 
   根據(jù)符合性聲明,對制造商提出的要求是,從種類1相對簡單的程序增加到種類2和3更詳細(xì)的程序。PPE種類的定義在指令的第八條給出。 

種類1(最小風(fēng)險(xiǎn)) 
   這個種類有時涉及到“自我保證”,因?yàn)橹圃焐滩恍枰紮C(jī)構(gòu)的服務(wù)。但制造商必須滿足以下條件: 
   a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。(附錄2) 
   b. 匯編技術(shù)文體(條款8和附錄3)。 
   c. 起草產(chǎn)品符合性聲明(條款12和附錄

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