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[供應]福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:47:29
  • 有效期至:2022-10-16
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福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理 詳細信息

福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理

申請國家CNAS認可、CMA認證(計量認證),不成功,全額退款,全國代辦。

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理國家CNAS認證CMA認證的咨詢服務公司,我們不是全能型的咨詢機構,我們只做我們所擅長的,我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè),讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審,快速獲得CMA/CNAS認證證書,100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來,不成功,全額退款。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關性,具體實驗室CNAS/CMA辦理步驟,實驗室CNAS/CMA認證辦理費用,實驗室CNAS/CMA認證辦理要求條件,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務!

檢測責任師

(1)協(xié)助質(zhì)量負責人做好公司的質(zhì)量管理工作;

(2)負責實施《質(zhì)量手冊》、《程序文件》和《作業(yè)指導書》;

(3)對本專業(yè)檢測質(zhì)量的正確性、有效性負責;

(4)組織分析本專業(yè)檢測工作中的質(zhì)量問題,對現(xiàn)場檢測有爭議的問題做出決斷,對本專業(yè)檢測質(zhì)量失控環(huán)節(jié)負責糾正;

(5)負責對不符合和不規(guī)范檢測的控制及糾正和預防措施實施跟蹤、檢查;

(6)協(xié)助技術負責人做好技術管理工作,并監(jiān)督和指導本專業(yè)的檢測人員工作;

(7)持證上崗,從事資格證允許范圍內(nèi)的檢測工作;

(8)審核本專業(yè)的檢測專用工藝或工藝卡,審核本專業(yè)的檢測報告。

3.3.5檢測人員職責與權限

(1)可獨立承擔其資質(zhì)允許的檢測項目,在檢測部及檢測責任師的領導下進行檢測工作;

(2)嚴格按照檢測的有關標準規(guī)范及質(zhì)量管理體系的規(guī)定進行檢測工作;

(3)做好檢測原始記錄,編制檢測報告,并對檢測數(shù)據(jù)的真實性完整性、檢測原始記錄與報告符合性、檢測結(jié)果的準確性負責;

(4)對檢測中發(fā)現(xiàn)的問題,及時向檢測部長或檢測責任師匯報。

3.3.6設備管理責任人職責與權限

(1)負責設備的日常管理工作,參與新購設備的驗收工作,確保在用的檢測設備均在有效期內(nèi);

(2)做好設備的建檔、領取、核查和保管工作,并按規(guī)定及時做好領、退、還的簽署記錄。負責按規(guī)定對儀器設備及計量器具進行標識;

(3)負責設備的檢定、校準計劃的制定和實施;

(4)負責督促操作人員嚴格按照設備操作規(guī)程操作、使用和日常維護保養(yǎng),并檢查執(zhí)行情況;

(5)負責對儀器設備事故的調(diào)查工作,提出處理建議。

3.3.7檔案管理責任人職責與權限

(1)系統(tǒng)全面地掌握檔案管理維護技術,建立健全檔案管理臺帳;


(2)遵守對檔案工作的最基本要求,維護檔案的完整和安全;

(3)遵循檔案材料形成規(guī)律和特點,保持文件之間的有機聯(lián)系,以便于保管和查閱;

(4)嚴格按照有關要求、方法和步驟,搞好檔案的立卷;

(5)認真做好檔案資料的保密工作;

(6)負責技術資料的收集、分類、編目和歸檔保管及借還登記工作;

(7)負責對保管到期的檔案資料按有關規(guī)定提出處理意見,報公司領導批準后執(zhí)行。

3.3.8質(zhì)量監(jiān)督員職責與權限

(1)協(xié)助質(zhì)量負責人貫徹和監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運行,參加內(nèi)部質(zhì)量審核;

(2)協(xié)助質(zhì)量負責人對檢測過程質(zhì)量實施監(jiān)督管理;

(3)監(jiān)督檢測人員從事檢測工作,及時向質(zhì)量負責人報告工作。

3.3.9內(nèi)審員職責與權限

(1)負責編制內(nèi)審檢查表;

(2)進行內(nèi)部質(zhì)量審核;

(3)記錄審核結(jié)果;

(4)出具不符合報告,并驗證其糾正措施的執(zhí)行情況。

3.4部門職責與權限

3.4.1綜合部

(1)負責簽訂檢測合同,以及合同文本歸檔;

(2)組織合同評審;

(3)負責政府和顧客滿意度的調(diào)查;

(4)負責行政管理文件的起草、打印、分發(fā)、保管和公司技術、質(zhì)量管理文件、外部文件的識別、分發(fā)與管理;

(5)負責本公司人力資源管理和人員培訓組織及技術人員檔案建立、保管等管理工作;

(6)負責辦公設備與用品、勞保用品等的采購、發(fā)放與日常管理;

(7)對負責對供方進行評價,編制合格供方名錄,并對供方業(yè)績定期進行評價;

(8)對檢測部的設備維修申請、器材請購進行核查;

(9)負責對檢測部儀器設備使用與管理的考核;

負責收集、整理本部門在質(zhì)量體系運行中形成的記錄

實驗室建立管理體系文件時,要注意: a)管理體系文件要完整、系統(tǒng)、協(xié)調(diào),能夠服從或服務于實驗室的政策和目 標;組織結(jié)構描述清晰,內(nèi)部職責分配合理;各種質(zhì)量活動處于受控狀態(tài);管理 體系能有效運行并進行自我完善;過程的質(zhì)量監(jiān)控基本完善,支持性服務要素基 本有效; b)管理體系文件要將認可準則及相關要求轉(zhuǎn)化為適用于本實驗室的規(guī)定, 具有可操作性,各層次文件之間要求一致; c)當實驗室為多場所,或開展檢測/校準/鑒定活動的地點涉及非固定場 所時,管理體系文件需要覆蓋申請認可的所有場所和活動。多場所實驗室各 場所與總部的隸屬關系及工作接口描述清晰,溝通渠道順暢,各分場所實驗 室內(nèi)部的組織機構(需要時)及人員職責明確

5.1.4實驗室的管理體系至少要正式、有效運行6個月后,進行覆蓋管理體系全 范圍和全部要素的完整的內(nèi)審和管理評審。 

5.1.4.1所謂正式運行,是指初次建立管理體系的實驗室,一般要先進入試運行 階段,通過內(nèi)審和管理評審,對管理體系進行調(diào)整和改進,然后再正式運行。 

5.1.4.2所謂有效運行一般是指管理體系所涉及的要素都經(jīng)過運行,且保留有相 關記錄。對于實驗室不從事認可準則中的一種

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