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[供應]申報cnas實驗認可需要準備哪些資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:27
- 有效期至：2022-10-16
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申報cnas實驗認可需要準備哪些資料
詳細信息
申報cnas實驗認可需要準備哪些資料
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。
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對檢測設(shè)備的校準核查進行控制，保證檢測設(shè)備的量值準確并溯源到國家基準。
2.范圍
適用于對檢測結(jié)果準確度、有效性有影響的檢測設(shè)備的送外校準和內(nèi)部核查
3.1設(shè)備管理員編制設(shè)備儀器校準、核查計劃，報技術(shù)負責人批準；
3.2設(shè)備管理員負責組織檢測設(shè)備的送外校準、內(nèi)核查規(guī)范的制定和實施工作；
3.3質(zhì)量負責人負責監(jiān)督實施校準、核查。
4.定義
量值溯源：實驗室通過不間斷的校準鏈或比較鏈使其檢測結(jié)果跟“國家基準”或“國際標準”連接起來的特性稱為“測量溯源性”
所有需校準核查的檢測設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備管理員負責安排送?；騼?nèi)核查，由質(zhì)量負責人負責監(jiān)督實施，選擇外部校準服務時，需滿足《服務和供應品采購控制程序》中對計量服務供應商的要求。
5.1.3校準核查周期
5.1.3.1外校檢測設(shè)備須規(guī)定的周期進行通常為一年。
5.1.3.2內(nèi)部核查檢測設(shè)備項目及周期由設(shè)備負責人按內(nèi)核查規(guī)范進行，核準周期通常為一年。
5.1.3.3新購設(shè)備只有經(jīng)設(shè)備管理員驗收合格后，才可送校準。
5.1.3.4設(shè)備管理員應在每年年底擬定下年《年度檢測設(shè)備校準核查計劃/完成統(tǒng)計表》，
經(jīng)技術(shù)負責人批準后執(zhí)行。
5.2設(shè)備校準狀態(tài)的標識
5.2.1本公司控制下的所有設(shè)備，均用三色標簽標明其校準狀態(tài)，包括上次校準的日期，再校準的日期。
5.2.2計量檢定合格者，用綠色合格證標識。
5.2.3黃色準用證用于以下設(shè)備狀態(tài)的標識：
a.
不必檢定的設(shè)備，經(jīng)檢查其功能正常者；
b.
多功能檢測設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準合格者；
c.
測試設(shè)備某一量程準確度不合格，但檢測工作所用量程合格者；
d.
降級使用的設(shè)備；
e.
設(shè)備無法檢定，經(jīng)比對或鑒定使用者。
5.2.4紅色停用證用于以下設(shè)備狀態(tài)的標識：
a.
檢測儀器、設(shè)備損壞者；
b.
檢定不合格的設(shè)備；
c.
示質(zhì)有可疑的設(shè)備。
d.
超過檢定周期的設(shè)備。
5.3內(nèi)部核查需由技術(shù)負責人組織制定相應的內(nèi)部核查規(guī)范，由設(shè)備管理員按內(nèi)部核查規(guī)范進行內(nèi)部核查、核查結(jié)果需記錄在相應核查記錄中。
5.4設(shè)備管理員要對外校準、內(nèi)核查的結(jié)果進行確認并填寫《檢測設(shè)備校準(核查)確認表》。
每次設(shè)備校準確認后，應將校準產(chǎn)生的修正因子輸入到相關(guān)測試軟件中。
5.5設(shè)備期間核查依照《儀器設(shè)備期間核查程序》進行。設(shè)備期間核查時應確認修正因子是否更新并準確
3.1室內(nèi)檢測對樣品的標識和驗收由綜合服務部樣品管理員負責。
3.2現(xiàn)場檢測對樣品的標識和驗收由檢測人員負責。
4 定義
4.1開案樣品：客戶委托測試樣品，須提供正式報告與證書的樣品。
4.2客戶租用場地測試樣品：由客戶用本公司場地，由本公司工程師提供測試，僅提供測試數(shù)據(jù)的樣品。
5 工作程序
5.1室內(nèi)檢測接收開案樣品時，客戶應填寫《服務申請表》，綜合服務部樣品管理員應及時對樣品進行外觀及功能檢查并標識，以保證任何時候?qū)悠返淖R別不發(fā)生混淆，填寫《樣品登記表》；以保證任何時候?qū)悠返淖R別不發(fā)生混淆，一直跟蹤到整個檢測工作結(jié)束。
5.1.1樣品合格狀態(tài)的標識
5.1.1.1當檢測樣品不合格時，需在樣品標識上注明，并同時在檢測原始記錄中記錄。
5.1.1.2當檢驗樣品符合標準時，要在合格樣品上進行相應標識。
5.1.2樣品檢驗狀態(tài)標識，分為“未檢”、“在檢”、“檢畢”、“留樣”四種，由綜合服務部樣品管理員和檢測人員在檢測過程進行標識。在樣品室中和檢測過程中可采用“未檢區(qū)”、“已檢區(qū)”和“留樣區(qū)”等區(qū)域進行標識
5.2接收樣品時必須記錄與檢測方法中的描述不符的情況，或?qū)φ＜耙?guī)定的偏離，當物品不符合檢測要求時應在接到樣品時與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標識簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異?！?，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.3樣品在檢測室內(nèi)外運輸、檢測過程中，要保護好樣品，當檢測完成并通知客戶檢測結(jié)果后由綜合服務部樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認單》聯(lián)系客戶進行處理。
5.4留樣樣品由綜合服務部樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合服務部樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認單》聯(lián)系客戶進行處理。
5.5接收樣品時，如有異?；?qū)z測方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中
如果對樣品的檢測有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對要求的檢測規(guī)定不完全，檢測人員應在工作開始之前詢問委托方，要求進一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.6檢測完成后，檢測人員應及時填寫檢測報告（見《檢測報告管理程序》），檢測報告需由委托方簽收，如以其它方式發(fā)送應注明其方式。
5.7樣品管理的詳細要求詳見《樣品管理規(guī)定》。
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