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[供應(yīng)]申請辦理實驗室cnas認證流程
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:16
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理實驗室cnas認證流程
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申請辦理實驗室cnas認證流程
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對質(zhì)量管理體系和技術(shù)活動中產(chǎn)生的不符項采取有效的糾正措施，以實現(xiàn)管理體系的持續(xù)改進并保證其完善性，特制定本程序。
2.范圍
適用于在管理體系運行中和在檢測工作活動中出現(xiàn)的不符合工作項而采取糾正措施的制定、實施與驗證。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量負責(zé)人
3.1.1主持管理體系改進工作，負責(zé)管理體系運行過程中質(zhì)量管理方面的糾正措施的評價和批準(zhǔn)工作；
3.1.2負責(zé)組織質(zhì)量管理方面的糾正措施實施的監(jiān)督和跟蹤驗證。
3.2技術(shù)負責(zé)人
3.2.1負責(zé)檢測工作技術(shù)運作方面的糾正措施的評價和批準(zhǔn)工作；
3.2.2負責(zé)組織技術(shù)方面的糾正措施實施的監(jiān)督和跟蹤驗證。
3.3文件管理員
3.3.1保存糾正措施的原因分析、制定、實施和驗證的有關(guān)記錄，并負責(zé)提交管理評審。
3.4相關(guān)部門、責(zé)任崗位
3.4.1負責(zé)糾正措施的制定和實施。
4.工作程序
4.1持續(xù)改進
4.1.1公司通過質(zhì)量方針和目標(biāo)的落實貫徹、內(nèi)外部審核結(jié)果、客戶投訴、信息反饋、數(shù)據(jù)分析、糾正措施的實施及管理評審的結(jié)果，尋找體系持續(xù)改進的機會，持續(xù)改進管理體系的有效性。
4.2
糾正措施
4.2.1
糾正措施要求的確定
4.2.1.1糾正措施的采取應(yīng)根據(jù)不符合工作的控制、內(nèi)/外部審核、管理評審、客戶反饋、員工的觀察、實驗室間比對及能力驗證等管理體系和技術(shù)運作中的問題來加以確定。
4.2.2
不符合原因分析、糾正措施制定
4.2.2.1責(zé)任部門調(diào)查分析產(chǎn)生問題的原因。原因分析要從確定問題的根本原因開始，確定問題的根本原因需認真分析產(chǎn)生問題的所有環(huán)節(jié)，確定主要因素。原因可包括：客戶的要求、被測項目、方法和程序、人員的技能和培訓(xùn)、儀器設(shè)備、測試用數(shù)據(jù)及操作順序等。
4.2.2.2確定問題的根本原因后，應(yīng)針對其選擇和制定消除問題和防止問題再發(fā)生的糾正措施，由責(zé)任部門填寫《糾正措施記錄表》。
4.2.2.3選擇制定的糾正措施應(yīng)切實有效，應(yīng)與問題的影響程度和風(fēng)險大小相適應(yīng)，應(yīng)綜合考慮糾正措施的成本與效用。
4.2.2.4必要時，可對不同糾正措施方案進行比較、驗證。
4.2.2.5質(zhì)量管理方面不符合糾正措施由質(zhì)量負責(zé)人評價和批準(zhǔn)；技術(shù)運作方面不符合的糾正措施由技術(shù)負責(zé)人評價和批準(zhǔn)。批準(zhǔn)人則應(yīng)對其措施的需求和適用性給予評價。
4.2.3
糾正措施的實施和驗證
4.2.3.1責(zé)任部門、崗位人員負責(zé)糾正措施的實施，質(zhì)量負責(zé)人/技術(shù)負責(zé)人組織監(jiān)督員對糾正措施的實施效果驗證，并評價其有效性。
4.2.3.2
由糾正措施而導(dǎo)致的任何變更應(yīng)形成文件，此文件及時發(fā)布執(zhí)行。
4.2.3.3當(dāng)對糾正措施的實施效果進行驗證性時，且對不符合或偏離資質(zhì)認定標(biāo)準(zhǔn)及管理體系文件的要求產(chǎn)生懷疑及有可能產(chǎn)生嚴重后果時，質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)盡快安排對相關(guān)區(qū)域進行附加審核。
4.3
糾正措施若引起文件的更改，按《文件控制程序》執(zhí)行。
4.4文件管理員保存糾正措施的原因分析、制定、實施和驗證的有關(guān)記錄，并負責(zé)提交管理評審
為了能夠在檢測工作中持續(xù)進行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估和實施必要地控制措施，特制定本程序。
2.范圍
適用于本公司所涉及的風(fēng)險評估和風(fēng)險控制領(lǐng)域。
3.職責(zé)
3.1總經(jīng)理負責(zé)批準(zhǔn)風(fēng)險預(yù)防和控制的措施；
3.2質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)風(fēng)險的評估和采取何種預(yù)防和控制措施；
3.3各崗位人員負責(zé)識別在檢測工作中可能存在的各類風(fēng)險以及風(fēng)險預(yù)防、分析和控制措施的實施；
3.4各負責(zé)人負責(zé)風(fēng)險的監(jiān)控和預(yù)防控制措施的跟蹤驗證
對記錄進行控制和管理，提供滿足質(zhì)量要求和管理體系有效運行的客觀證據(jù)，盡可能復(fù)現(xiàn)檢測過程，特制定本程序。
2.范圍
適用于本公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)的各類工作的記錄控制。
3.職責(zé)
3.1行政部主管
3.1.1負責(zé)批準(zhǔn)記錄的查閱、復(fù)制和銷毀。
3.2文件管理員
3.2.1及時發(fā)放記錄的有關(guān)信息；
3.2.2負責(zé)收集、編目、保存記錄等工作。
4.工作程序
4.1記錄的分類
4.1.1質(zhì)量記錄，管理體系運行中形成的記錄主要包括：
4.1.1.1內(nèi)部審核和管理評審記錄；
4.1.1.2不符合、糾正、預(yù)防措施的記錄；
4.1.1.3合同評審記錄；
4.1.1.4檢測分包記錄；
4.1.1.5服務(wù)和供應(yīng)品采購記錄；
4.1.1.6人員培訓(xùn)和考核記錄；
4.1.1.7服務(wù)客戶及處理客戶投訴記錄；
4.1.1.8文件控制記錄等。
4.1.2技術(shù)記錄，數(shù)據(jù)和信息主要包括：
4.1.2.1原始記錄；
4.1.2.2導(dǎo)出數(shù)據(jù)；
4.1.2.3校準(zhǔn)記錄；
4.1.2.4檢測報告；
4.1.2.5實驗室間比對或能力驗證記錄；
4.1.2.6儀器設(shè)備運行檢查記錄等。
4.2記錄的形式
4.2.1記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。
4.3記錄的格式和要求
4.3.1質(zhì)量記錄的格式及變更，按《文件控制程序》要求執(zhí)行。
4.3.2技術(shù)記錄的格式及變更，按《文件控制程序》要求執(zhí)行。
4.3.3文件管理員隨時發(fā)布記錄格式方面信息，確保各場所均能及時了解記錄格式的變化有關(guān)信息并使用有效格式的記錄表格，嚴禁私自變更表格的格式或使用無效表格，以滿足有關(guān)要求。
4.3.4質(zhì)量記錄的要求
根據(jù)工作內(nèi)容，做好有關(guān)記錄的填寫工作，記錄應(yīng)真實、齊全、及時、清晰、明了，記錄必須有記錄人簽名，必要時需有審核人、批準(zhǔn)人簽字，記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫。
4.3.5技術(shù)記錄的要求
4.3.5.1原始記錄是檢測結(jié)果的真實記載，檢測人員應(yīng)按記錄格式所要求的內(nèi)容逐項認真、如實填寫，其信息足以保證能在接近原條件下復(fù)現(xiàn)檢測；檢測工作中實時填寫，不得追記、補記，記錄的填寫應(yīng)客觀、真實、規(guī)范、準(zhǔn)確、清晰、易
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