浙江紅外線激光水平儀CE認(rèn)證哪里能完成測(cè)試

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信特斯檢測(cè)是具有第三方公正地位的獨(dú)立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，在產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)領(lǐng)域已有超過(guò)十年的豐富經(jīng)驗(yàn)，已取得中國(guó)CNAS國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可（證書號(hào)L4062），并由此獲得國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可組織(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的認(rèn)可，與美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)等58個(gè)國(guó)家和地區(qū)達(dá)成互認(rèn)協(xié)議，檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。也是美國(guó)UL、FCC、加州CEC，德國(guó)TUV萊茵、TUV-PS，EMCC、挪威Nemk 授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)化第三方實(shí)驗(yàn)室。具備向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的資格.是集電磁兼容性測(cè)試（EMC，產(chǎn)品安全測(cè)試/認(rèn)證，化學(xué)有害物質(zhì)測(cè)試及產(chǎn)品可靠性檢測(cè)，是一家主要從事工業(yè)產(chǎn)品與消費(fèi)用品的獨(dú)立第三方認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)，企業(yè)核心全是力協(xié)助全國(guó)廠商以最節(jié)省的費(fèi)用，在最短的時(shí)間內(nèi)獲得您所需的世界各國(guó)認(rèn)證，為您的產(chǎn)品提供一份可靠，有效的出口通行證。
授權(quán)資質(zhì):SEM實(shí)驗(yàn)室獲得了中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可CNAS(L4062)授權(quán)， 美國(guó)FCC， 加拿大IC認(rèn)可測(cè)試場(chǎng)地，德國(guó)TUV-SüD，澳洲SAA， TUV萊茵， Pheniex等歐盟公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室， 并成為德國(guó)南德TUV-SüD指定EMC分包測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。

—激光產(chǎn)品：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品
　　(CD播放機(jī)，DVD，CD-ROM，激光打印機(jī)等) 安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品
　　多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，但有時(shí)很多人卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品(radiation emitting product)亦為該署規(guī)范產(chǎn)品之一。FDA規(guī)范f釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，簡(jiǎn)稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示器(laser pointer))等。多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)品并不會(huì)認(rèn)定為醫(yī)療器材，惟若制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有醫(yī)療功能時(shí)，該產(chǎn)品并須符合FDA有關(guān)醫(yī)療器材之規(guī)范。

CE認(rèn)證可以說(shuō)是當(dāng)今世界上最先進(jìn)的產(chǎn)品符合性評(píng)估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評(píng)估由評(píng)估模塊和由這些評(píng)估模塊組成的評(píng)估程序組成。一般來(lái)說(shuō)，評(píng)估模塊有以下幾種：
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提供產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)資料）
B：型式測(cè)試（由歐盟公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品全面測(cè)試）
C：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查
D：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)質(zhì)量管理體系對(duì)貿(mào)易商等中間商進(jìn)行審查
F：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)進(jìn)口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進(jìn)行審查
G：公告機(jī)構(gòu)對(duì)于進(jìn)口歐盟的尚未進(jìn)行型式測(cè)試的產(chǎn)品進(jìn)行包括型式測(cè)試的全面審查
不同的產(chǎn)品指令對(duì)于應(yīng)該由哪些模塊組成評(píng)估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃?xì)饩咧噶睿℅AD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。

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1. Application Form

申請(qǐng)表：包含公司信息，產(chǎn)品信息等

2. Product File / Technology Specification

產(chǎn)品文件/技術(shù)資料：主要包括準(zhǔn)備詳細(xì)的說(shuō)明書/銷售手冊(cè)、安裝手冊(cè)、維護(hù)手冊(cè)等；產(chǎn)品裝配圖；以及產(chǎn)品技術(shù)信息，有無(wú)激光防護(hù)措施及其工作原理描述。

3. Label

標(biāo)簽：符合規(guī)定的英文標(biāo)簽，含警告標(biāo)志的警示標(biāo)簽、產(chǎn)品標(biāo)簽、符合性認(rèn)證標(biāo)簽（如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11）、及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。

4. Laser Information

激光器件信息：激光發(fā)生器的類型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數(shù)、激光器件合格證/測(cè)試記錄(若采購(gòu)自其它廠家，需要提供該廠家的信息、激光器件參數(shù)/Datasheet或說(shuō)明書、及該激光器件有無(wú)FDA認(rèn)證/有的話需提供FDA號(hào)碼)。

5. Calibration Report of Power Meter

光功率計(jì)年度計(jì)量檢定合格證及報(bào)告。

6. Quality Control System

質(zhì)量控制文件：主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計(jì)修改方面的管控；生產(chǎn)線抽樣表、來(lái)料檢測(cè)單、成品檢測(cè)單、內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(含表格的樣本)。

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