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[供應(yīng)]申請辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證需要什么手續(xù)和資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:43
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證需要什么手續(xù)和資料
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申請辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證需要什么手續(xù)和資料
CMA認(rèn)證、CNAS認(rèn)證咨詢，全國代理，不成功，全額退，歡迎來電咨詢，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
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1本公司主要通過實施質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預(yù)防措施以及管理評審等途徑來對管理體系的符合性和有效性進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
2本手冊《質(zhì)量方針和目標(biāo)》中規(guī)定了本公司的質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)，同時給出了質(zhì)量方針的含義、貫徹要求和質(zhì)量目標(biāo)完成情況的統(tǒng)計方法。通過質(zhì)量方針的宣貫，使質(zhì)量宗旨和方向深入人心，確保各項質(zhì)量要求得到有效保證；通過質(zhì)量目標(biāo)的確立和考核，使全體員工明確如何通過本職工作為質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)做出貢獻(xiàn)。
3通過每年度定期進(jìn)行內(nèi)部審核和不定期接受外部機(jī)構(gòu)對本公司質(zhì)量管理體系的審核，全面檢查管理體系實際運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)的問題，及時采取相應(yīng)的糾正措施，改進(jìn)管理體系的運(yùn)行質(zhì)量（詳見《管理體系內(nèi)部審核程序》）。
4每年度技術(shù)負(fù)責(zé)人組織檢測室對檢測記錄和檢測報告進(jìn)行抽查，審核其數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性；技術(shù)負(fù)責(zé)人對結(jié)果質(zhì)量監(jiān)控活動的結(jié)果進(jìn)行分析評價，發(fā)現(xiàn)結(jié)果質(zhì)量的發(fā)展趨勢，及時制定相應(yīng)的措施，改進(jìn)管理體系的有效性（詳見《檢測報告的管理程序》）。
5對管理體系或技術(shù)運(yùn)作中出現(xiàn)的各種問題采取相應(yīng)的糾正措施，確保問題得到及時解決，改進(jìn)管理體系的完整性和有效性；通過對各種潛在的不符合或者問題的識別，及時采取一定的預(yù)防措施，防止管理體系出現(xiàn)問題，防患于未然（詳見《糾正措施程序》、《預(yù)防措施管理程序》）。
6本公司最高領(lǐng)導(dǎo)者即總經(jīng)理，每12個月至少主持一次管理評審會議，組織管理人員和監(jiān)督人員分析、評價管理體系和檢驗檢測活動對本公司實際情況和發(fā)展趨勢的適宜性、有效性，總結(jié)存在的問題，確定改進(jìn)的事項并認(rèn)真落實，不斷改進(jìn)管理體系（詳見《管理體系管理評審程序》）。
4.1溯源要求：檢測工作中用到的所有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，盡可能溯源至SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4.1.1儀器設(shè)備隨機(jī)配置的用于定度儀器的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)送至有資質(zhì)的檢定/校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行量值溯源。
4.1.2檢測室應(yīng)定期核查有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否在有效期內(nèi)、是否按照該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上所規(guī)定的儲存條件、環(huán)境要求、適用范圍、使用說明、測量方法與操作步驟等信息進(jìn)行儲存和使用，以確保該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書所提供的量值的溯源性。
4.1.3非有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行量值溯源；當(dāng)沒用適當(dāng)?shù)挠凶C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時，應(yīng)送至有資質(zhì)的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行量值溯源。
4.2各檢測室于每年的年底制定下年度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源計劃，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后組織實施。
4.3外部校準(zhǔn)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)選用有資格的校準(zhǔn)單位，即：法定計量檢定單位或經(jīng)過政府授權(quán)的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，且提供的校準(zhǔn)服務(wù)應(yīng)在其授權(quán)的校準(zhǔn)能力范圍內(nèi)
4.4外部檢定/校準(zhǔn)服務(wù)的選擇，應(yīng)同時執(zhí)行《服務(wù)和供應(yīng)品的采購控制程序》。
4.5對于目前國內(nèi)無法溯源至SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，應(yīng)采取以下措施來輔助證明檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性或可信度，并保留相關(guān)的記錄。
4.5.1通過檢驗檢測機(jī)構(gòu)間的比對確認(rèn)量值；
4.5.2測試近期參加過能力驗證且結(jié)果滿意的樣品。
1.1本公司制定了《記錄的管理程序》用以識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理檢驗檢測全過程中形成的全部質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄(含客戶及分包商提供的記錄)的控制。質(zhì)量記錄是管理體系活動中的過程和結(jié)果的記錄，包括合同評審、分包控制、采購、內(nèi)部審核、管理評審和管理評審的報告及糾正措施、預(yù)防措施的記錄（報告）、申訴和投訴記錄等。技術(shù)記錄是檢驗檢測活動的信息記錄，包括人員培訓(xùn)考核記錄、環(huán)境條件控制記錄、方法確認(rèn)、設(shè)備管理、抽樣記錄、樣品管理、質(zhì)量控制、原始觀測記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、檢驗檢測報告等。
1.2根據(jù)各種記錄所對應(yīng)的活動或者過程，由資料員收集整理，編制索引目錄，條理清晰地存放在檔案室，以保證記錄的完整和安全，防止發(fā)生損壞、變質(zhì)、丟失等情況。
1.3各類別的記錄在填寫過程中或者歸檔后，都需要按照《保護(hù)客戶機(jī)密程序》的要求進(jìn)行控制，確保記錄不發(fā)生泄密事故，保守記錄中涉及的國家秘密、技術(shù)秘密、商業(yè)秘密以及客戶的機(jī)密和所有權(quán)。
1.4對于各類電子記錄，由資料員負(fù)責(zé)管理，根據(jù)《記錄的管理程序》的要求，保護(hù)記錄的安全性，定期備份，防止非法侵入和修改。
2技術(shù)記錄
2.1本公司要求將檢測原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、開展跟蹤審核的充分信息、員工記錄以及發(fā)出的每份檢測報告的副本按規(guī)定的時間保存。每項檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。記錄應(yīng)包括負(fù)責(zé)從事檢測人員、結(jié)果校核人員和批準(zhǔn)人的簽字或標(biāo)識。
2.2檢測觀察所得的結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算所得的值應(yīng)在產(chǎn)生的當(dāng)時予以記錄，不得轉(zhuǎn)抄原始記錄。每種原始記錄的名稱必須體現(xiàn)所對應(yīng)的檢測任務(wù)，防止表格使用時發(fā)生混淆。
2.3當(dāng)所填記錄出現(xiàn)錯誤時，每一錯誤應(yīng)劃改，保留記錄的過程，不可涂擦掉，以免字跡模糊或消失，并將修改值填寫在其旁邊，對記錄改動的任何人員應(yīng)有改動人員的修改章或簽名。對以電子形式存儲的記錄，同樣按上述措施要求進(jìn)行更改，防止原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。
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