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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]實驗室cma/cnas認證流程
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:43:10
  • 有效期至:2022-10-16
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實驗室cma/cnas認證流程 詳細信息

實驗室cma/cnas認證流程

CNAS實驗室認可,CMA實驗室認證,全國代辦、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-(V信同號)

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事CNAS、CMA認證申請代辦的咨詢服務(wù)公司,我們只做我們專業(yè)的,抱著最終為客戶辦實事的態(tài)度,只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來,不成功,全額退。

我們不是全能型的咨詢服務(wù)機構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS、CMA認證。

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7.2.1.2實驗室應(yīng)確保非固定場所檢測人員能夠獲取并充分掌握非固定場所檢測活動 相關(guān)的程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、方法標準、手冊、參考資料,并且能夠及時得到更新 的版本和其他的技術(shù)支持。 7.2.1.5a)對在非固定場所實施的檢測方法或?qū)ζ淦x的驗證,都應(yīng)在相應(yīng)的檢測環(huán) 境的條件下進行。 b)適用時,應(yīng)采用適當?shù)姆椒ㄔu估方法的測量不確定度,且要充分考慮到在 非固定場所實施檢測的環(huán)境條件。如果不適合評估測量不確定度,實驗室應(yīng)證明經(jīng)驗 證的方法性能指標在標準方法規(guī)定的范圍內(nèi)。 7.3抽樣 7.3.1a)實驗室應(yīng)制定非固定場所檢測抽樣的程序,以確保檢測結(jié)果的有效性。 b)適用時,實驗室應(yīng)對抽樣的物品進行必要的評估,應(yīng)考慮抽樣對原物品的影 響,采取相應(yīng)的預(yù)防措施避免危險發(fā)生。必要時,對抽樣人員進行相應(yīng)的培訓,以滿 足相關(guān)要求。 7.4檢測或校準物品的處置 7.4.1實驗室應(yīng)采取適當?shù)拇胧┓乐狗枪潭▓鏊鶛z測樣品在存儲、處置、運輸和準備 過程中發(fā)生損壞或混淆。 7.4.2實驗室的檢測樣品的標識系統(tǒng)應(yīng)包含對非固定場所檢測活動的要求。 7.4.3檢測開始前應(yīng)對非固定場所抽取的樣品進行檢查,當發(fā)現(xiàn)或懷疑樣品出現(xiàn)異常 時,應(yīng)進行重新抽樣。不能重新抽樣時,應(yīng)在檢測記錄和報告中對樣品狀態(tài)予以描述, 可能時,應(yīng)分析樣品的損壞或污染等對檢測結(jié)果的影響。 7.5技術(shù)記錄 7.5.1a)應(yīng)制定記錄和報告非固定場所檢測活動結(jié)果的程序。實時的觀察、數(shù)據(jù)計算、 數(shù)據(jù)傳輸和核查等記錄均應(yīng)附有時間的信息及人員的標識。應(yīng)注意記錄載體的適用性 和安全性,避免雨水、潮濕、噴濺等環(huán)境因素的損壞。 b)應(yīng)制定確保在非固定場所獲取數(shù)據(jù)及相關(guān)信息的原始性、安全性、保密性的程 序。如果不能保證數(shù)據(jù)及相關(guān)信息被帶回實驗室后導(dǎo)出的完整性,應(yīng)在現(xiàn)場導(dǎo)出數(shù)據(jù) 及相關(guān)信息。 c)對于含有有毒有害成分的樣品,接收記錄中應(yīng)至少包括數(shù)量以及危害性信息的 描述。 7.7確保結(jié)果的有效性 7.7.1a)實驗室的質(zhì)量控制程序應(yīng)包含非固定場所檢測活動的內(nèi)容。 b)適用時,應(yīng)開展現(xiàn)場空白試驗、現(xiàn)場平行試驗、樣品加標回收試驗、非固定 場所儀器比對試驗、非固定場所與實驗室固定場所間檢測結(jié)果的比對試驗、能力驗證 等,并納入實驗室質(zhì)量控制計劃中。 7.8報告結(jié)果 7.8.2.1來自非固定場所檢測活動中獲得結(jié)果的部分或全部信息,應(yīng)當納入報告的內(nèi)容。 7.8.3.1除CNAS-CL01:20187.8.2條款規(guī)定的信息外,報告應(yīng)包含所有在非固定場 所開展檢測活動的相關(guān)信息,如實施檢測活動的地點等。 8管理體系要求 8.2管理體系文件(方式A) 8.2.4a)實驗室應(yīng)制定非固定場所檢測活動的程序,對開展非固定場所檢測活動的人 員職責和任職條件、工作程序和質(zhì)控方法等予以規(guī)定。 b)實驗室的質(zhì)量手冊或相關(guān)質(zhì)量文件應(yīng)覆蓋所有在非固定場所開展的檢測活 動。 8.8內(nèi)部審核(方式A) 8.8.2a)內(nèi)部審核應(yīng)覆蓋實驗室所有在非固定場所開展的檢測活動。 b)適用時,內(nèi)審策劃應(yīng)包括訪問非固定場所檢測活動的內(nèi)容。審核過程應(yīng)與在 實驗室固定場所內(nèi)審核檢測活動同等要求,并應(yīng)包含特定的要素以評價檢測活動是否 持續(xù)滿足管理體系的要求。 注:對于非固定場所檢測活動,還可以使用“模擬”的方式來確定其符合性,以代替實際的現(xiàn)場 考察。非固定場所檢測活動的審核可利用各種手段,包括遠程視頻監(jiān)控。 8.9管理評審(方式A) 8.9.2適用時,管理評審應(yīng)涵蓋非固定場所檢測活動的內(nèi)容,包括提供非固定場所檢 測服務(wù)的安全風險評估。

本文件由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)制定,是CNAS根據(jù)微生物檢 測領(lǐng)域的特性而對CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一 步說明,并不增加或減少該準則的要求。 本文件與CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。 在結(jié)構(gòu)編排上,本文件章、節(jié)的條款號和條款名稱均采用CNAS-CL01:2018中章、 節(jié)的條款號和條款名稱,對CNAS-CL09:2013應(yīng)用說明的具體內(nèi)容在對應(yīng)條款后給出。 本文件代替:CNAS-CL09:2013。 相對于CNAS-CL09:2013,本文件除編輯性修訂外,主要內(nèi)容變化為: ——5.5.2條將質(zhì)量手冊中應(yīng)規(guī)定生物安全責任人的作用和職責,改為實驗室應(yīng) 規(guī)定的作用和職責; ——6.6.2c)將關(guān)鍵培養(yǎng)基和自制培養(yǎng)基技術(shù)驗收合并在一個條款中改為“對檢測 結(jié)果有影響的培養(yǎng)基和試劑應(yīng)進行技術(shù)驗收:”然后分條款描述; ——7.3.1去掉了“取樣應(yīng)由經(jīng)過培訓合格的人員進行”。 本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為: ——CNAS-CL09:2006; ——CNAS-CL09:2013。

1范圍 本文件適用于食品及其相關(guān)產(chǎn)品、化妝品、環(huán)境樣品、玩具、醫(yī)藥、紡織品、衛(wèi) 生用品、消毒產(chǎn)品等微生物檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业恼J可活動。

微生物檢測領(lǐng)域包括對樣品 中微生物進行的定性分析或定量檢測。微生物專業(yè)中涉及的病毒檢驗、基因擴增檢驗 等應(yīng)符合相關(guān)專業(yè)的要求。 

2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語和定義 4通用要求 4.2保密性 4.2.2適用時,當樣品中檢出致病菌(包括客戶要求以外的致病菌)時應(yīng)及時通知客 戶,必要時上報相關(guān)的主管部門。 5結(jié)構(gòu)要求 5.4.1開展動物試驗的機構(gòu),應(yīng)當取得省級以上實驗動物管理部門頒發(fā)的《實驗動物 使用許可證》。

涉及生物安全實驗室,應(yīng)符合相應(yīng)國家、行業(yè)、地方的標準和規(guī)定等。 5.4.2在本實驗室固定設(shè)施以外場所,如在臨時實驗室、移動實驗室、抽樣現(xiàn)場或野 外現(xiàn)場進行檢測和抽取樣品,都必須在適當?shù)募夹g(shù)控制和有效監(jiān)督下進行。需要時, 可在提供檢測結(jié)果的上述場所設(shè)授權(quán)簽字人,且應(yīng)保留其所有相應(yīng)活動的記錄。 5.5.1實驗室應(yīng)設(shè)置生物安全責任人和生物安全監(jiān)督員,負責生物安全。 5.5.2實驗室應(yīng)規(guī)定生物安全責任人的作用和職責。 

5.5.3實驗室技術(shù)管理者中應(yīng)至少包括一名在申請認可或已獲認可的微生物檢測范 圍內(nèi)具有微生物專業(yè)或與微生物密切相關(guān)的本科以上學歷和三年以上微生物檢測的 工作經(jīng)歷的成員;負責指導(dǎo)或培訓檢驗人員常規(guī)微生物實驗。 

6資源要求 6.2人員 6.2.2.1適用時,食品生產(chǎn)區(qū)抽樣人員應(yīng)獨立于實驗室的微生物檢測活動,以防止交 叉污染。 6.2.2.2如實驗室使用的高壓蒸汽滅菌器不屬于簡單壓力容器(定義參見TSGR0003 -2007《簡單壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》)時,操作人員需持有特種作業(yè)人員證書。

 6.2.2.3實驗室從事微生物檢測的關(guān)鍵檢測人員應(yīng)至少具有微生物或相關(guān)專業(yè)??埔? 上的學歷,或者具有10年以上微生物檢測工作經(jīng)歷。

授權(quán)簽字人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)本 科以上學歷,并具有3年以上相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)歷,如果不具備上述條件,應(yīng)具有相關(guān) 專業(yè)??埔陨系膶W歷和至少10年的微生物相關(guān)領(lǐng)域檢測工作經(jīng)歷。 6.2.2.4實驗室人員應(yīng)熟悉生物檢測安全操作知識和消毒滅菌知識。

6.2.3實驗室選用檢測人員時,應(yīng)考慮有顏色視覺障礙的人員不能執(zhí)行某些涉及到辨 色的試驗。 6.2.5c)實驗室應(yīng)制定人員培訓和繼續(xù)教育計劃,包括常規(guī)微生物檢測、無菌操作、 生物防護、生物安全柜維護等方面知識的專門培訓,掌握相關(guān)的知識和專業(yè)技能。 6.2.5f)實驗室可通過內(nèi)部質(zhì)量控制、能力驗證或使用實驗室間比對等方式評估檢測 人員的能力和確認其資格。新上崗人員以及間隔一定時間重新上崗的人員需要重新評 估。

當檢測人員或授權(quán)簽字人職責變更或離開崗位6個月以上再上崗,應(yīng)重新考核確 認。 6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6.3.1.1實驗室的建設(shè)、總體布局和設(shè)施應(yīng)能滿足從事檢驗工作的需要,并以能獲得 可靠的檢測結(jié)果為重要依據(jù),且符合所開展微生物檢測活動生物安全等級的要求。 

6.3.1.2實驗室與食品等生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有相應(yīng)的物理隔斷,確保實驗室和生產(chǎn)區(qū)不能有交 叉污染。 6.3.2對影響檢測結(jié)果或涉及生物安全的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件。 6.3.3.1對需要在潔凈條件下工作的區(qū)域,實驗室應(yīng)能有效地監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。 當條件不滿足檢測方法要求或者可能影響到檢測的結(jié)果時,應(yīng)停止檢測。 

6.3.3.2對需要使用的無菌工器具和器皿應(yīng)能正確實施滅菌;無菌工器具和器皿應(yīng)有 明顯標識以與非無菌工器具和器皿加以區(qū)別。 

6.3.4a)不同的功能區(qū)域應(yīng)有清楚的標識。實驗室應(yīng)正確使用與檢測活動生物安全等 級相對應(yīng)的生物危害標識。實驗室應(yīng)對授權(quán)進入的人員采取嚴格控制,并明確以下內(nèi) 容: 1)特殊區(qū)域的特定用途; 2)特殊工作區(qū)域的限制措施; 3)采取這些限制措施的原因; 

6.3.4b)實驗室總體布局應(yīng)減少和避免潛在的污染和生物危害,即實驗室布局設(shè)計宜 遵循“單方向工作流程”原則,防止?jié)撛诘慕徊嫖廴尽? 1

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