藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱符合標(biāo)準(zhǔn)  ： 

本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP  2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：

1、高濕試驗:25℃±2.0℃  90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃  75%R.H±5%R.H/10天

2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃  65%R.H±5%R.H/180天

3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途：

藥品穩(wěn)定試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。設(shè)備以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度，濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的必備之一。